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  Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1 与TREX1、RNASEH2A、RNASEH2B、RNASEH2C、SAMHD1、ADAR和IFIH1突变相关的人类疾病表型特征
相关领域
医学
脑病
复合杂合度
病理
干扰素
胃肠病学
内科学
表型
免疫学
基因
生物
遗传学
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：American Journal of Medical Genetics Part A 作者：Yanick J. Crow; Diana Chase; Johanna L. Schmidt; Marcin Szynkiewicz; Gabriella Forte; et al 出版日期：2015-01-16 |
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