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Impaired cytoplasmic domain interactions cause co-assembly defect and loss of function in the p.Glu293Lys KNCJ2 variant isolated from an Andersen–Tawil syndrome patient 相关领域
同色
蛋白质亚单位
盐桥
门控
HEK 293细胞
化学
生物物理学
细胞质
钾通道
分子生物学
细胞生物学
生物
生物化学
受体
基因
突变体
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| 其它 |
期刊:Cardiovascular Research 作者:Szilvia Déri; János Borbás; Teodóra Hartai; Lidia Haţegan; Beáta Csányi; et al 出版日期:2020-08-12 |
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