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Mitochondrial dysfunction induced by a post-translationally modified amyloid linked to a familial mutation in an alternative model of neurodegeneration 神经退行性变性替代模型中与家族性突变有关的变性后修饰淀粉样蛋白引起的线粒体功能障碍
相关领域
神经退行性变
突变
淀粉样蛋白(真菌学)
神经毒性
肽
氨基酸
淀粉样变性
生物
化学
P3肽
淀粉样前体蛋白
基因
生物化学
分子生物学
阿尔茨海默病
医学
疾病
病理
有机化学
植物
毒性
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| 其它 |
期刊:Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease 作者:Krysti Todd; Silvia Fossati; Jorge Ghiso; Agueda Rostagno 出版日期:2014-09-28 |
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