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 Screening of 23 candidate genes by next-generation sequencing of patients with permanent congenital hypothyroidism: novel variants in TG, TSHR, DUOX2, FOXE1, and SLC26A7 通过下一代测序筛选永久性先天性甲状腺功能减退患者的23个候选基因：TG、TSHR、DUOX2、FOXE1和SLC26A7的新变异
相关领域
先天性甲状腺功能减退
桑格测序
候选基因
病因学
基因
医学
人口
遗传学
甲状腺
内科学
突变
生物
内分泌学
环境卫生
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