Genome sequencing with comprehensive variant calling identifies structural variants and repeat expansions in a large fraction of individuals with ataxia and/or neuromuscular disorders

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标题	Genome sequencing with comprehensive variant calling identifies structural variants and repeat expansions in a large fraction of individuals with ataxia and/or neuromuscular disorders
网址	https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2023.1170...
DOI	10.3389/fneur.2023.1170005 doi
其它	期刊：Frontiers in Neurology 作者：Marlene Ek; Daniel Nilsson; Martin Engvall; Helena Malmgren; Håkan Thonberg; et al 出版日期：2023-05-18
求助人	yahonyoyoyo 在 2026-09-26 21:32:18 发布自福建，悬赏 10 积分
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