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A novel glycosylated indolocarbazole derivative LCS1269 effectively inhibits growth of human cancer cells in vitro and in vivo through driving of both apoptosis and senescence by inducing of DNA damage and modulating of AKT/mTOR/S6K and ERK pathways
一种新的糖基化吲哚咔唑衍生物LCS 1269通过诱导DNA损伤和调节AKT/mTOR/S6K和ERK通路驱动细胞凋亡和衰老，在体外和体内有效抑制人癌细胞的生长
相关领域
细胞凋亡 细胞周期检查点 体内 蛋白激酶B 癌症研究 PI3K/AKT/mTOR通路 癌细胞 细胞生长 化学 DNA损伤 细胞周期 细胞培养 MAPK/ERK通路 A549电池 生物 癌症 细胞生物学 信号转导 生物化学 DNA 生物技术 遗传学
网址
https://doi.org/10.1016/j.cbi.2022.110056
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1016/j.cbi.2022.110056 doi
其它 期刊：Chemico-Biological Interactions
作者：Nikolay N. Kalitin; Lidia V. Ektova; Natalia S. Kostritsa; Anastasia S. Sivirinova; Aleksandr Kostarev; et al
出版日期：2022-07-21
求助人
潇飞天下 在 2025-07-08 14:11:20 发布自四川，悬赏 10 积分
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