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 De novoSCN1Amutations are a major cause of severe myoclonic epilepsy of infancy de novoscn1突变是婴儿期严重肌阵挛性癫痫的主要原因
相关领域
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期刊：Human Mutation 作者：Lieve Claes; Berten Ceulemans; Dominique Audenaert; Katrien Smets; Ann Löfgren; et al 出版日期：2003-04-22 |
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