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Werner syndrome due to homozygous WRN mutation through chromosome 8 region of homozygosity in a consanguineous family
一个血缘家族中8号染色体纯合区纯合WRN突变引起的Werner综合征
相关领域
遗传学 突变 染色体 血缘关系 生物 基因
网址
http://dx.doi.org/10.1111/ggi.70130
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1111/ggi.70130 doi
其它 Liu S, Wang X, Zhao X. Werner syndrome due to homozygous WRN mutation through chromosome 8 region of homozygosity in a consanguineous family. Geriatr Gerontol Int. 2025 Sep;25(9):1271-1272. doi: 10.1111/ggi.70130. Epub 2025 Jul 22. PMID: 40693444.
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标致的幼菱 在 2025-11-20 00:59:16 发布自北京，悬赏 10 积分
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    标致的幼菱 标致的幼菱 Lv3 求助人 发起了本次求助

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