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 A43 Intrinsic mutant HTT-mediated defects in oligodendroglia cells contribute to myelin deficits and behavioural abnormalities in huntington disease 相关领域
胼胝体
髓鞘
亨廷顿蛋白
白质
神经科学
萎缩
亨廷顿病
生物
表型
心理学
疾病
病理
医学
中枢神经系统
基因
遗传学
磁共振成像
放射科
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期刊： 作者：Costanza Ferrari Bardile; Marta Garcia‐Miralles; Nicholas S. Caron; Sarah R. Langley; Roy Tang Yi Teo; et al 出版日期：2018-09-01 |
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