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标题
A deletion mutation along with a novel DNA variation in OCRL cause Lowe syndrome in a child with multiple secondary manifestations
相关领域
医学 遗传学 突变 变化（天文学） 儿科 生物信息学 基因 生物 物理 天体物理学
网址
https://doi.org/10.18240/ijo.2021.04.25
DOI
10.18240/ijo.2021.04.25 doi
其它 期刊：International Journal of Ophthalmology
作者：Alireza Paniri; Sadegh Fattahi; Ahmad Rasoulinejad; Haleh Akhavan‐Niaki
出版日期：2021-03-29
求助人
淡定紫槐 在 2025-09-23 12:01:39 发布自广西，悬赏 10 积分
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