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  Cell death triggered by a novel mutation in the alphaA-crystallin gene underlies autosomal dominant cataract linked to chromosome 21q 阿尔法A-晶体蛋白基因新突变引发的细胞死亡是与染色体21 q相关的常染色体隐性遗传性白内障的基础
相关领域
遗传学
染色体
生物
晶体蛋白
基因
突变
21号染色体
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| 其它 |
期刊：European Journal of Human Genetics 作者：Donna S. Mackay; Usha P. Andley; Alan Shiels 出版日期：2003-09-26 |
| 求助人 |
JenniferShen
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