De novo variants in SETD1B are associated with intellectual disability, epilepsy and autism

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标题	De novo variants in SETD1B are associated with intellectual disability, epilepsy and autism
网址	http://link.springer.com/article/10.1007/s00439-017-1863-y/f...
DOI	10.1007/s00439-017-1863-y doi
其它	期刊：Human Genetics 作者：Takuya Hiraide; M. Nakashima; Kaori Yamoto; T. Fukuda; M. Kato; et al 出版日期：2018-01-10
求助人	qqli 在 2026-10-14 18:45:35 发布自上海，悬赏 10 积分
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