Neonatal jaundice caused by compound mutations of SLC10A1 and a novel UGT1A1 gene

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标题	Neonatal jaundice caused by compound mutations of SLC10A1 and a novel UGT1A1 gene 相关领域医学黄疸基因突变基因突变遗传学内科学胃肠病学生物
网址	https://doi.org/10.1016/j.clinre.2024.102340 AI链接 nih.govdoi.org
DOI	10.1016/j.clinre.2024.102340 doi
其它	PMID 38588793. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2024 May;48(5):102340. Elsevier 订阅期刊（closed access），Sci-Hub 未收录，无 PMC/OA 版本。
求助人	沉默寄凡在 2026-11-15 16:23:25 发布自北京，悬赏 10 积分
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