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15q11.2 microdeletion (BP1–BP2) and developmental delay, behaviour issues, epilepsy and congenital heart disease: A series of 52 patients |
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期刊:European Journal of Medical Genetics 作者:Clémence Vanlerberghe; Florence Petit; Valérie Malan; Catherine Vincent-Delorme; Sonia Bouquillon; et al 出版日期:2015 |
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(2025-6-4)