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High Prevalence of MYO6 Variants in an Austrian Patient Cohort With Autosomal Dominant Hereditary Hearing Loss
奥地利常染色体显性遗传性听力损失患者队列中MYO6变异体的高患病率
相关领域
医学 桑格测序 遗传学 遗传咨询 多重聚合酶链反应 基因 遗传异质性 听力损失 遗传变异 遗传变异 多路复用 外显子组测序 基因检测 生物信息学 聚合酶链反应 听力学 DNA测序 突变 生物 内科学 基因型 表型
网址
DOI
10.1097/mao.0000000000003076 doi
其它 期刊:Otology & Neurotology
作者:Alexandra Frohne; Martin Koenighofer; David T. Liu; Franco Laccone; Juergen Neesen; et al
出版日期:2021-03-11
求助人
风趣诗云 在 2025-01-29 20:14:33 发布自中国,悬赏 10 积分
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