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![]() 奥地利常染色体显性遗传性听力损失患者队列中MYO6变异体的高患病率
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期刊:Otology & Neurotology 作者:Alexandra Frohne; Martin Koenighofer; David T. Liu; Franco Laccone; Juergen Neesen; et al 出版日期:2021-03-11 |
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