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[求助补充材料] Design and synthesis of 4-substituted-8-(2-phenyl-cyclohexyl)-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one as a novel class of GlyT1 inhibitors: Achieving selectivity against the μ opioid and nociceptin/orphanin FQ peptide (NOP) receptors
网址
DOI
10.1016/j.bmcl.2006.05.064 doi
其它 期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
作者:Daniela Alberati; Simona M. Ceccarelli; Synèse Jolidon; Eva A. Krafft; Anke Kurt; et al
出版日期:2006-08-01
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