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 LAMA2 stop-codon mutation: Merosin-deficient congenital muscular dystrophy with occipital polymicrogyria, epilepsy and psychomotor regression 相关领域
多小脑回
先天性肌营养不良
皮质发育不良
癫痫
医学
表型
白质
肌营养不良
突变
病理
内科学
磁共振成像
遗传学
生物
基因
放射科
精神科
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期刊：European Journal of Paediatric Neurology 作者：Piernanda Vigliano; Patrizia Dassi; Claudia Di Blasi; Marina Mora; Laura Jarre 出版日期：2008-04-12 |
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(2025-6-4)
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