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Heterozygous pathogenic STT3A variation leads to dominant congenital glycosylation disorders and functional validation in zebrafish |
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期刊:Orphanet Journal of Rare Diseases 作者:Linxue Meng; Zhi-xu Fang; Li Jiang; Yinglan Zheng; Siqi Hong; et al 出版日期:2025-01-31 |
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