在构建PROTAC小分子的时候选择E3连接酶和需降解靶蛋白时,是否要考虑选择的这个E3本来就存在泛素化靶蛋白的情况?还是说可以在不清楚是否有这个靶向泛素化的情况下,尝试用PROTAC技术将不同的E3泛素化靶蛋白,以达到降解作用。