聚氨酯预聚体的合成问题

综合讨论 1659 7

JUNXIN 来自广东，发表于：2025-04-08 17:08:03

第一次接触聚氨酯合成，合成聚氨酯的时候，总是出现这种现象。
单体用的是HDI三聚体和聚酯二元醇，R值1.2，反应温度80℃，还没加催化剂。大概反应了30分钟，出现这种现象。生成的物质的触感有点像发糕。想请教一下这是什么物质。

本帖完毕

回帖

7楼

MIST 3 2025-05-13 14:21:20 发布自上海，

MIST：交联了。三官组分通常都只加一点点，用来扩大分子量、增加交联密度等，你把它用作主要成分肯定是不行的，另外你的初始R值也很小，反应温度又很高，30min变成这样已经算是慢的了

赞踩回复

JUNXIN：谢谢你的回复，我是拿了国外的产品分析出来的，结果显示里面就是三聚体和聚酯二元醇聚合的聚氨酯。我试过在70℃反应了五六个小时，体系粘度都没有上升，一升高到80℃就变成图中这样了。另外， R值为2，我也试了，也是图中这样的现象，但是产物没有那么硬了。

赞踩回复

MIST：是这样的，三官交联的低聚物浓度达到一定程度加上合适的温度是会导致短时间分子量迅速增大

赞踩回复

JUNXIN：那是不是温度不要太高，选择延长反应时间比较好。但是那样又不确定有没有在反应，难道一定要用二正丁胺法来确定嘛

赞踩回复

MIST：根据性能要求去控制反应条件和工艺。
看图片是用的溶液法做的反应，可以适当提高一点温度，通过溶剂去控制反应进程，即粘度大了就补加一点溶剂，给反应降降温，残留NCO值定时监测还是非常必要的

赞踩回复

JUNXIN：不好意思，最近工作有点忙，我试了一下提高温度后，成固体的速度更快了。加两三倍溶剂都不行。

赞踩回复

1、目标产物应该具备什么特性？；2、是通过什么表征手段确定样品里只有三聚体和聚酯多元醇的？

回复
6楼

JUNXIN (楼主) 2025-05-09 09:20:31 发布自广东，

MIST：交联了。三官组分通常都只加一点点，用来扩大分子量、增加交联密度等，你把它用作主要成分肯定是不行的，另外你的初始R值也很小，反应温度又很高，30min变成这样已经算是慢的了

赞踩回复

JUNXIN：谢谢你的回复，我是拿了国外的产品分析出来的，结果显示里面就是三聚体和聚酯二元醇聚合的聚氨酯。我试过在70℃反应了五六个小时，体系粘度都没有上升，一升高到80℃就变成图中这样了。另外， R值为2，我也试了，也是图中这样的现象，但是产物没有那么硬了。

赞踩回复

MIST：是这样的，三官交联的低聚物浓度达到一定程度加上合适的温度是会导致短时间分子量迅速增大

赞踩回复

JUNXIN：那是不是温度不要太高，选择延长反应时间比较好。但是那样又不确定有没有在反应，难道一定要用二正丁胺法来确定嘛

赞踩回复

MIST：根据性能要求去控制反应条件和工艺。
看图片是用的溶液法做的反应，可以适当提高一点温度，通过溶剂去控制反应进程，即粘度大了就补加一点溶剂，给反应降降温，残留NCO值定时监测还是非常必要的

赞踩回复

不好意思，最近工作有点忙，我试了一下提高温度后，成固体的速度更快了。加两三倍溶剂都不行。

回复
5楼

MIST 3 2025-04-23 08:14:21 发布自上海，

MIST：交联了。三官组分通常都只加一点点，用来扩大分子量、增加交联密度等，你把它用作主要成分肯定是不行的，另外你的初始R值也很小，反应温度又很高，30min变成这样已经算是慢的了

赞踩回复

JUNXIN：谢谢你的回复，我是拿了国外的产品分析出来的，结果显示里面就是三聚体和聚酯二元醇聚合的聚氨酯。我试过在70℃反应了五六个小时，体系粘度都没有上升，一升高到80℃就变成图中这样了。另外， R值为2，我也试了，也是图中这样的现象，但是产物没有那么硬了。

赞踩回复

MIST：是这样的，三官交联的低聚物浓度达到一定程度加上合适的温度是会导致短时间分子量迅速增大

赞踩回复

JUNXIN：那是不是温度不要太高，选择延长反应时间比较好。但是那样又不确定有没有在反应，难道一定要用二正丁胺法来确定嘛

赞踩回复

根据性能要求去控制反应条件和工艺。
看图片是用的溶液法做的反应，可以适当提高一点温度，通过溶剂去控制反应进程，即粘度大了就补加一点溶剂，给反应降降温，残留NCO值定时监测还是非常必要的

 回复
4楼

JUNXIN (楼主) 2025-04-20 21:17:18 发布自广东，

MIST：交联了。三官组分通常都只加一点点，用来扩大分子量、增加交联密度等，你把它用作主要成分肯定是不行的，另外你的初始R值也很小，反应温度又很高，30min变成这样已经算是慢的了

赞踩回复

JUNXIN：谢谢你的回复，我是拿了国外的产品分析出来的，结果显示里面就是三聚体和聚酯二元醇聚合的聚氨酯。我试过在70℃反应了五六个小时，体系粘度都没有上升，一升高到80℃就变成图中这样了。另外， R值为2，我也试了，也是图中这样的现象，但是产物没有那么硬了。

赞踩回复

MIST：是这样的，三官交联的低聚物浓度达到一定程度加上合适的温度是会导致短时间分子量迅速增大

赞踩回复

那是不是温度不要太高，选择延长反应时间比较好。但是那样又不确定有没有在反应，难道一定要用二正丁胺法来确定嘛

 回复
板凳

MIST 3 2025-04-20 11:47:28 发布自上海，

MIST：交联了。三官组分通常都只加一点点，用来扩大分子量、增加交联密度等，你把它用作主要成分肯定是不行的，另外你的初始R值也很小，反应温度又很高，30min变成这样已经算是慢的了

赞踩回复

JUNXIN：谢谢你的回复，我是拿了国外的产品分析出来的，结果显示里面就是三聚体和聚酯二元醇聚合的聚氨酯。我试过在70℃反应了五六个小时，体系粘度都没有上升，一升高到80℃就变成图中这样了。另外， R值为2，我也试了，也是图中这样的现象，但是产物没有那么硬了。

赞踩回复

是这样的，三官交联的低聚物浓度达到一定程度加上合适的温度是会导致短时间分子量迅速增大

 回复
椅子

JUNXIN (楼主) 2025-04-19 19:59:44 发布自广东，

MIST：交联了。三官组分通常都只加一点点，用来扩大分子量、增加交联密度等，你把它用作主要成分肯定是不行的，另外你的初始R值也很小，反应温度又很高，30min变成这样已经算是慢的了

赞踩回复

谢谢你的回复，我是拿了国外的产品分析出来的，结果显示里面就是三聚体和聚酯二元醇聚合的聚氨酯。我试过在70℃反应了五六个小时，体系粘度都没有上升，一升高到80℃就变成图中这样了。另外， R值为2，我也试了，也是图中这样的现象，但是产物没有那么硬了。

回复
沙发

MIST 3 2025-04-09 14:50:06 发布自上海，

交联了。三官组分通常都只加一点点，用来扩大分子量、增加交联密度等，你把它用作主要成分肯定是不行的，另外你的初始R值也很小，反应温度又很高，30min变成这样已经算是慢的了

 回复

聚氨酯预聚体的合成问题

今日热心研友