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EXPRESS: Novel Strategies for Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy for Acute Lymphoblastic Leukemia: Moving Beyond CD19

嵌合抗原受体 细胞因子释放综合征 CD19 医学 白血病 免疫学 耐火材料(行星科学) 抗原 癌症研究 细胞疗法 B细胞 T细胞 肿瘤科 细胞 抗体 生物 免疫系统 遗传学 天体生物学
作者
Luna Acharya,Alpana Garg,P Manoj,Rupesh Kshetri,Udhayvir Singh Grewal,Prajwal Dhakal
出处
期刊:Journal of Investigative Medicine [SAGE Publishing]
卷期号:72 (1): 32-46
标识
DOI:10.1177/10815589231191811
摘要

Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the second most common acute leukemia in adults with a poor prognosis with relapsed or refractory (R/R) B-cell lineage ALL (B-ALL). Anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has shown excellent response rates in RR B-ALL, but most patients relapse due to poor persistence of CAR T-cell therapy or other tumor-associated escape mechanisms. In addition, anti-CD19 CAR T-cell therapy causes several serious side effects such as cytokine release syndrome and neurotoxicity. In this review, we will discuss novel CAR targets, CAR constructs, and various strategies to boost CARs for the treatment of RR B-ALL. In addition, we discuss a few novel strategies developed to reduce the side effects of CAR.
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