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Dynamic defects boost in-situ H 2 O 2 piezocatalysis for water cleanup

催化作用 降级(电信) 水溶液 X射线光电子能谱 溶解 试剂 电子顺磁共振 吸附 污染物 苯酚 钴 废水 材料科学 化学工程 化学 核化学 环境科学 无机化学 计算机科学 环境工程 物理化学 物理 有机化学 工程类 电信 核磁共振
作者
Maoxi Ran,Bibai Du,Wenyuan Liu,Zhiyan Liang,Lihong Liang,Yayun Zhang,Lixi Zeng,Mingyang Xing
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:121 (9): e2317435121-e2317435121 被引量:144
标识
DOI:10.1073/pnas.2317435121
摘要

Creating efficient catalysts for simultaneous H 2 O 2 generation and pollutant degradation is vital. Piezocatalytic H 2 O 2 synthesis offers a promising alternative to traditional methods but faces challenges like sacrificial reagents, harsh conditions, and low activity. In this study, we introduce a cobalt-loaded ZnO (CZO) piezocatalyst that efficiently generates H 2 O 2 from H 2 O and O 2 under ultrasonic (US) treatment in ambient aqueous conditions. The catalyst demonstrates exceptional performance with ~50.9% TOC removal of phenol and in situ generation of 1.3 mM H 2 O 2 , significantly outperforming pure ZnO. Notably, the CZO piezocatalyst maintains its H 2 O 2 generation capability even after multiple cycles, showing continuous improvement (from 1.3 mM to 1.8 mM). This is attributed to the piezoelectric electrons promoting the generation of dynamic defects under US conditions, which in turn promotes the adsorption and activation of oxygen, thereby facilitating efficient H 2 O 2 production, as confirmed by EPR spectrometry, XPS analysis, and DFT calculations. Moreover, the CZO piezocatalysts maintain outstanding performance in pollutant degradation and H 2 O 2 production even after long periods of inactivity, and the deactivated catalyst due to metal ion dissolution could be rejuvenated by pH adjustment, offering a sustainable solution for wastewater purification.
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