Unlocking the Ultrahigh‐Current‐Density Hydrogen Evolution on 2H‐MoS2 via Simultaneous Structural Control across Seven Orders of Magnitude

材料科学 二硫化钼 催化作用 电流密度 纳米线 金属 电流(流体) 氧化物 化学物理 GSM演进的增强数据速率 纳米技术 热力学 化学 物理 计算机科学 生物化学 有机化学 量子力学 冶金 电信
作者
Wenqian Han,Jing Ning,Ying Long,Junjie Qiu,Wenfeng Jiang,Yun Wang,Luqman Ali Shah,Dong Yang,Angang Dong,Tongtao Li
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:13 (16) 被引量:44
标识
DOI:10.1002/aenm.202300145
摘要

Abstract Members of transition metal dichalcogenides, particularly molybdenum disulfide, have been recognized as promising efficient and durable earth‐abundant catalysts for the hydrogen evolution reaction (HER). Despite the recent significant progress, the HER performance of MoS 2 is still far from satisfactory, especially at high current densities. Here, a simultaneous multilevel structural control strategy is reported to cooperatively boost hydrogen evolution on 2H‐MoS 2 , unlocking its potential for practical hydrogen evolution at ampere‐level current densities. By confining the epitaxial growth of few‐layered, curved MoS 2 nanosheets within a tubular mesoporous graphitic framework, one can achieve deliberate structural control of MoS 2 across seven orders of magnitude on the length scale. The resulting MoS 2 @C supertubes, benefiting from their unique structural features across atomic‐to‐microscopic scales, are characterized by abundant edge sites and sulfur vacancies, facilitated charge and mass transport, and rapid gas bubble removal. As a consequence, such MoS 2 @C supertubes exhibit exceptional high‐current‐density HER activity surpassing previously reported 2H‐MoS 2 catalysts and even commercial Pt/C catalysts. This work demonstrates the validity of multilevel structural engineering of 2H‐MoS 2 by confinement growth, opening a viable route of developing low‐cost catalysts toward practical hydrogen evolution.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
久香发布了新的文献求助10
1秒前
宋向荣完成签到,获得积分10
1秒前
慕青应助满月星空采纳,获得10
1秒前
甜蜜乐菱发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
Crazybow5完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
2秒前
4秒前
现阶段回电话完成签到,获得积分10
5秒前
麻薯蛋挞发布了新的文献求助10
5秒前
微笑芯关注了科研通微信公众号
5秒前
7秒前
7秒前
wyd关闭了wyd文献求助
7秒前
7秒前
专注的班发布了新的文献求助10
9秒前
Owen应助木又采纳,获得10
9秒前
CC发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
孤独的AD钙完成签到,获得积分10
15秒前
15秒前
打打应助zzy采纳,获得10
17秒前
molihuakai应助zz采纳,获得10
18秒前
20秒前
王帆发布了新的文献求助10
20秒前
21秒前
小小喵发布了新的文献求助10
21秒前
21秒前
英姑应助Vicky采纳,获得50
22秒前
23秒前
23秒前
神勇兔子完成签到,获得积分10
23秒前
jhgg8009发布了新的文献求助10
24秒前
木又发布了新的文献求助10
24秒前
科目三应助笑点低的傲旋采纳,获得10
24秒前
123完成签到,获得积分10
25秒前
专注的班完成签到,获得积分10
25秒前
aajhajkahna应助yuxuanguo采纳,获得10
25秒前
pwww发布了新的文献求助10
26秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
An Introduction to Foreign Language Learning and Teaching 750
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
煤炭地下气化渗流燃烧方法的研究 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7631453
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9205878
关于积分的说明 19742999
捐赠科研通 7200762
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3274592
关于科研通互助平台的介绍 2436554
邀请新用户注册赠送积分活动 2271192