MXene‐Induced Construction of SnS2 Nano‐Arrays with Sulfur Vacancies for High‐Efficiency Photocatalytic CO2 Reduction

光催化 材料科学 硫黄 半导体 硫化物 化学工程 相(物质) 纳米技术 氧化还原 金属 催化作用 光电子学 化学 冶金 工程类 有机化学 生物化学
作者
Peng Zhang,Wei Wang,Jingyi Wu,Xudan Chen,Xuhang Shen,Xiaoyong Jin,Yuxia Sun,Changzeng Yan,Yuehui Li
出处
期刊:Chemistry-an Asian Journal [Wiley]
卷期号:20 (10): e202500086-e202500086 被引量:3
标识
DOI:10.1002/asia.202500086
摘要

Solar-driven CO2 reduction has gained significant attention as a sustainable approach for CO2 utilization, enabling the selective production of fuels and chemicals. SnS2, a non-precious metal sulfide semiconductor, has great potential in photocatalytic CO2 reduction due to its unique physicochemical properties. However, low electrical conductivity and susceptibility to aggregation of pure SnS2 lead to a high charge recombination rate and hinder the photocatalytic efficiency. In this study, we report that single/few-layered MXene induces ordered growth of SnS2 through electrostatic interactions and in situ solvothermal heating. Interconnected SnS2 nano-array with abundant sulfur vacancies was successfully prepared on MXene surface (Vs-SnS2/MXene). This unique structure promotes the separation and migration of photogenerated charges and effectively inhibits electron-hole recombination. Compared with pure SnS2, the average lifetime of photogenerated charges in Vs-SnS2/MXene increased by 45.6 %. Meanwhile, its CO production rate reached 47.6 μmol⋅g-1⋅h-1, which was 2.6-fold higher than that of pure SnS2 (18.3 μmol⋅g-1⋅h-1), and showed excellent photocatalytic CO2 reduction performance in gas-solid-phase reaction mode. In addition, Vs-SnS2/MXene also showed excellent stability. The results showcased the transformative potential of integration strategies for designing high-performance photocatalytic systems.
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