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Spectrum of SPTLC1-related disorders: a novel case of ‘Ser331 syndrome’ that expand the phenotype of hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1A and motor neuron diseases
束状
萎缩
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医学
遗传性运动和感觉神经病
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生物
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解剖
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作者
Paulo José Lorenzoni,
Dafne Luana Bayer,
Renata Dal‐Prá Ducci,
Otto Jesús Hernández Fustes,
Paula Raquel do Vale Pascoal Rodrigues,
Lineu César Werneck,
Cláudia Suemi Kamoi Kay,
Rosana Hermínia Scola
出处
期刊：
Neurological Sciences
[Springer Science+Business Media]
日期：2023-03-24
卷期号：44 (7): 2551-2554
被引量：4
链接
nih.gov
doi.org
标识
DOI：10.1007/s10072-023-06763-3
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