Chidamide, a novel histone deacetylase inhibitor, inhibits laryngeal cancer progression in vitro and in vivo

组蛋白脱乙酰酶抑制剂 组蛋白脱乙酰基酶 癌症研究 体内 癌细胞 癌症 药理学 组蛋白 医学 生物 内科学 生物化学 基因 生物技术
作者
Xin Yu Liu,Wenjing Li,Licheng Xu,Xiaoxue Chen,Rui Zhao,Yan Guo,Jingchun Ge,Zhenming Yang,Liang Li,Jiarui Zhang,Jing Cao,Yue Shao,Xinyue Guo,Linli Tian,Ming Liu
出处
期刊:The International Journal of Biochemistry & Cell Biology [Elsevier BV]
卷期号:158: 106398-106398 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.biocel.2023.106398
摘要

Although surgery is an important treatment for laryngeal cancer, surgery has a significant negative impact on the quality of life of patients, and many patients have poor tolerance to surgery. Therefore, alternative chemotherapeutic drugs are an important research hotspot. Chidamide is a histone deacetylase inhibitor that selectively inhibits the expression of type I and IIb histone deacetylases (1, 2, 3 and 10). It has a significant anticancer effect on a variety of solid tumours. This study verified the inhibitory effect of chidamide on laryngeal carcinoma. We conducted a variety of cellular and animal experiments to explore how chidamide inhibits the development of laryngeal cancer. The results showed that chidamide had significant antitumour activity against laryngeal carcinoma cells and xenografts and could induce cell apoptosis, ferroptosis and pyroptosis. This study provides a potential option for the treatment of laryngeal cancer.
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