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Yolk–Shell Sb@Void@Graphdiyne Nanoboxes for High-Rate and Long Cycle Life Sodium-Ion Batteries

材料科学 阳极 空隙(复合材料) 动力学 化学工程 电化学 透射电子显微镜 纳米技术 复合材料 冶金 电极 化学 物理化学 工程类 物理 量子力学
作者
Yan Liu,Yue Qing,Bin Zhou,Lida Wang,Ben Pu,Xuefeng Zhou,Yongbin Wang,Mingzhe Zhang,Jia Bai,Qi Tang,Weiqing Yang
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:17 (3): 2431-2439 被引量:101
标识
DOI:10.1021/acsnano.2c09679
摘要

Antimony (Sb) has been pursued as a promising anode material for sodium-ion batteries (SIBs). However, it suffers from severe volume expansion during the sodiation–desodiation process. Encapsulating Sb into a carbon matrix can effectively buffer the volume change of Sb. However, the sluggish Na + diffusion kinetics in traditional carbon shells is still a bottleneck for achieving high-rate performance in Sb/C composite materials. Here we design and synthesize a yolk–shell Sb@Void@graphdiyne (GDY) nanobox (Sb@Void@GDY NB) anode for high-rate and long cycle life SIBs. The intrinsic in-plane cavities in GDY shells offer three-dimensional Na + transporting channels, enabling fast Na + diffusion through the GDY shells. Electrochemical kinetics analyses show that the Sb@Void@GDY NBs exhibit faster Na + transport kinetics than traditional Sb@C NBs. In situ transmission electron microscopy analysis reveals that the hollow structure and the void space between Sb and GDY successfully accommodate the volume change of Sb during cycling, and the plastic GDY shell maintains the structural integrity of NBs. Benefiting from the above structural merits, the Sb@Void@GDY NBs exhibit excellent rate capability and extraordinary cycling stability.
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