A Universal In‐Situ Interfacial Growth Strategy for Various MXene‐Based van der Waals Heterostructures with Uniform Heterointerfaces: The Efficient Conversion from 3D Composite to 2D Heterostructures

异质结 材料科学 纳米技术 范德瓦尔斯力 纳米结构 阳极 化学工程 光电子学 电极 化学 分子 有机化学 物理化学 工程类
作者
Xianglong Kong,Xiaohang Zong,Zijin Lei,Zicong Wang,Ying Zhao,Xudong Zhao,Junming ZHANG,Zhiliang Liu,Yueming Ren,Linzhi Wu,Milin Zhang,Fei He,Piaoping Yang,Xianglong Kong,Xiaohang Zong,Zijin Lei,Zicong Wang,Ying Zhao,Xudong Zhao,Junming ZHANG
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:20 (45): e2405174-e2405174 被引量:8
标识
DOI:10.1002/smll.202405174
摘要

Abstract Two‐dimensional (2D) van der Waals heterostructures endow individual 2D material with the novel functional structures, intriguing compositions, and fantastic interfaces, which efficiently provide a feasible route to overcome the intrinsic limitations of single 2D components and embrace the distinct features of different materials. However, the construction of 2D heterostructures with uniform heterointerfaces still poses significant challenges. Herein, a universal in‐situ interfacial growth strategy is designed to controllably prepare a series of MXene‐based tin selenides/sulfides with 2D van der Waals homogeneous heterostructures. Molten salt etching by‐products that are usually recognized as undesirable impurities, are reasonably utilized by us to efficiently transform into different 2D nanostructures via in‐situ interfacial growth. The obtained MXene‐based 2D heterostructures present sandwiched structures and lamellar interlacing networks with uniform heterointerfaces, which demonstrate the efficient conversion from 3D composite to 2D heterostructures. Such 2D heterostructures significantly enhance charge transfer efficiency, chemical reversibility, and overall structural stability in the electrochemical process. Taking 2D‐SnSe 2 /MXene anode as a representative, it delivers outstanding lithium storage performance with large reversible capacities and ultrahigh capacity retention of over 97% after numerous cycles at 0.2, 1.0, and 10.0 A g −1 current density, which suggests its tremendous application potential in lithium‐ion batteries.
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