Establishment of a rapid detection method for Mycoplasma pneumoniae based on RPA-CRISPR-Cas12a technology

肺炎支原体 清脆的 生物 微生物学 病毒学 肺炎 计算生物学 医学 基因 遗传学 内科学
作者
Ge Li,Jing Zhou,Nana Gao,Runde Liu,Jilu Shen
出处
期刊:Clinica Chimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:564: 119906-119906 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.cca.2024.119906
摘要

Mycoplasma pneumoniae can cause respiratory infections and pneumonia, posing a serious threat to the health of children and adolescents. Early diagnosis of Mycoplasma pneumoniae infection is crucial for clinical treatment. Currently, diagnostic methods for Mycoplasma pneumoniae infection include pathogen detection, molecular biology techniques, and bacterial culture, all of which have certain limitations. Here, we developed a rapid, simple, and accurate detection method for Mycoplasma pneumoniae that does not rely on large equipment or complex operations. This technology combines the CRISPR-Cas12a system with recombinase polymerase amplification (RPA), allowing the detection results to be observed through fluorescence curves and immunochromatographic lateral flow strips.It has been validated that RPA-CRISPR/Cas12a fluorescence analysis and RPA-CRISPR/Cas12-immunochromatographic exhibit no cross-reactivity with other common pathogens, and The established detection limit was ascertained to be as low as 10
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