[Clinical characteristics and genetic analysis of mental retardation disorder with TRIO gene variant].

遗传学 基因 心理学 生物
作者
Xiaojie Tian,X H Wang,Xiaohui Ren,T M Jia,G Y Zhang
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:62 (11): 1071-1075
标识
DOI:10.3760/cma.j.cn112140-20240423-00285
摘要

TRIO gene related MRD is characterized by varying degrees of developmental delay, and often accompanied by macrocephaly or microcephaly, dysmorphic facial features, and with or without seizures. The main variant types are missense variants, which are mostly concentrated in the Spectran domain and GEFD domain. p. R1078W may be a relative hotspot variant. The phenotype caused by the frameshift variant is relatively milder.
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