Distinguishing between Rigor and Transparency in FDA Marketing Authorization of AI-enabled Medical Devices

作者
Abdul Rahman Diab,William Lotter
出处
期刊:Radiology [Radiological Society of North America]
卷期号:7 (6): e250369-e250369
标识
DOI:10.1148/ryai.250369
摘要

Performance validation rigor and transparency are distinct yet often conflated aspects of U.S. Food and Drug Administration marketing authorization. Authors summarize the current state of each for radiology AI devices and offer recommendations that balance innovation, risk, and public trust.
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