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A Target-Induced In Situ J-Aggregation Coupling Cascade Catalyzing Reactive Oxygen Species Clearance Strategy for 3D NIR-II Photoacoustic Imaging Diagnosis and Smart Therapy of Acute Kidney Injury

化学 活性氧 急性肾损伤 原位 过氧化氢酶 级联 生物医学中的光声成像 超氧化物歧化酶 联轴节(管道) 分子成像 生物物理学 肾脏疾病 调理素 超氧化物 肾脏替代疗法 炎症 药理学 病理 纳米技术 氧气 氧化应激 中性粒细胞胞外陷阱 细胞生物学 细胞外
作者
Yixiao Luo,Lixian Huang,Kaiji Wei,Shengqiang Hu,Jinzhe Liang,Shulin Zhao
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:97 (42): 23428-23440
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.5c04475
摘要

Acute kidney injury (AKI) is a prevalent complication among hospitalized patients and is characterized by high mortality rates. Despite advancements in treatment strategies, early diagnosis and effective management of AKI remain significant challenges in clinical medicine. Herein, we present a target-induced in situ J-aggregation coupling cascade catalyzing reactive oxygen species (ROS) clearance strategy and developed a nanodiagnostic-therapeutic agent Cu-POW@Apt-CY@SC (CPACSC) for 3D near-infrared II (NIR-II) photoacoustic (PA) imaging diagnosis and smart therapy of AKI. Upon intravenous administration, CPACSC targets renal tubular epithelial cells via interaction with kidney injury molecule-1 (Kim-1), then binds to neutrophil gelatinase-associated lipid carrier protein (NGAL), releasing CY-1005 molecules and undergo in situ NIR-II J-aggregation, affording precise 3D multispectral PA imaging diagnosis of AKI. CPACSC exhibits also superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) activities, an in situ cascade catalyzing the conversion of O2•- and H2O2 into O2, thereby cleaning up ROS in injured renal tissues and affording targeted therapy. These findings underscore CPACSC as a nanodiagnosis and treatment integrated platform for AKI, achieving precision medicine through target-induced in situ NIR-II J-aggregation and cascade catalyzing ROS clearance, thereby offering a strategy for AKI disease management.
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