A cerium vanadate/S heterostructure for a long-life zinc-ion battery: efficient electron transfer by the anchored sulfur

插层(化学) 材料科学 钒酸盐 离子 异质结 结晶度 硫化物 热液循环 钨酸盐 电子转移 无机化学 化学工程 化学 物理化学 冶金 光电子学 有机化学 工程类 复合材料
作者
Yuan Li,Kai Li,Yang Liu,Yun Gong
出处
期刊:Nanoscale [Royal Society of Chemistry]
卷期号:14 (44): 16673-16682 被引量:11
标识
DOI:10.1039/d2nr04816g
摘要

Ce0.25V2O5(H2O)·H2O (CeVO) or Ce0.3V2O5(H2O)·H2O/S (CeVS) was synthesized based on a facile one-step hydrothermal reaction of Ce(SO4)2 and V2O5 or VS2. Rietveld refinement of CeVO unveils the intercalation of Ce ions into layered V2O5 with a large (001) lattice spacing of 12.1 Å. CeVS is a CeVO/S heterostructure, which originates from the hydrothermal transformation of VS2 → V2O5 + S8 and the simultaneous intercalation of Ce ions. The pre-intercalation of Ce ions leads to a Zn2+ migration barrier of 1.32 eV in CeVO, and CeVO shows a capacity of 376 mA h g-1 at 0.1 A g-1. However, CeVS exhibits a higher capacity (438 mA h g-1) and an ultralong lifespan with a capacity retention of 100% over 10 500 cycles at 5 A g-1. The conversion between S0 and vanadium sulfide (yS0 + 2e- ↔ Sy2-) in CeVS during the discharge and charge process can not only provide extra capacity, but also maintain the crystallinity and stability of CeVO, in which S transfers electrons like an electron shuttle to avoid the structural collapse and fast capacity fading of CeVO.
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