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From liver fibrosis to hepatocarcinogenesis: Role of excessive liver H2O2 and targeting nanotherapeutics

肝细胞癌 纤维化 肝星状细胞 癌症研究 肝纤维化 肝纤维化 医学 病态的 化学 病理
作者
Meiyu Shao,Yifan Wang,Hongyan Dong,Lu Wang,Xiaoqing Zhang,Xin Han,Xianan Sang,Yini Bao,Mengyun Peng,Gang Cao
出处
期刊:Bioactive Materials [Elsevier BV]
卷期号:23: 187-205 被引量:40
标识
DOI:10.1016/j.bioactmat.2022.11.001
摘要

Liver fibrosis and hepatocellular carcinoma (HCC) have been worldwide threats nowadays. Liver fibrosis is reversible in early stages but will develop precancerosis of HCC in cirrhotic stage. In pathological liver, excessive H2O2 is generated and accumulated, which impacts the functionality of hepatocytes, Kupffer cells (KCs) and hepatic stellate cells (HSCs), leading to genesis of fibrosis and HCC. H2O2 accumulation is associated with overproduction of superoxide anion (O2•−) and abolished antioxidant enzyme systems. Plenty of therapeutics focused on H2O2 have shown satisfactory effects against liver fibrosis or HCC in different ways. This review summarized the reasons of liver H2O2 accumulation, and the role of H2O2 in genesis of liver fibrosis and HCC. Additionally, nanotherapeutics targeting H2O2 were summarized for further consideration of antifibrotic or antitumor therapy.
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