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Large‐area Free‐standing Metalloporphyrin‐based Covalent Organic Framework Films by Liquid‐air Interfacial Polymerization for Oxygen Electrocatalysis

电催化剂 卟啉 共价键 聚合 化学 共价有机骨架 高分子化学 氧合物 光化学 化学工程 纳米技术 材料科学 有机化学 聚合物 催化作用 电化学 电极 复合材料 物理化学 工程类
作者
Jiaqi Tang,Zuozhong Liang,Haonan Qin,Xiangquan Liu,Binbin Zhai,Zhen Su,Qianqian Liu,Haitao Lei,Kaiqiang Liu,Chuan Zhao,Rui Cao,Yu Fang
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:135 (1) 被引量:8
标识
DOI:10.1002/ange.202214449
摘要

Abstract Synthesizing large‐area free‐standing covalent organic framework (COF) films is of vital importance for their applications but is still a big challenge. Herein, we reported the synthesis of large metalloporphyrin‐based COF films and their applications for oxygen electrocatalysis. The reaction of meso ‐benzohydrazide‐substituted metal porphyrins with tris‐aldehyde linkers afforded free‐standing COF films at the liquid‐air interface. These films can be scaled up to 3000 cm 2 area and display great mechanical stability and structural integrity. Importantly, the Co‐porphyrin‐based films are efficient for electrocatalytic O 2 reduction and evolution reactions. A flexible, all‐solid‐state Zn‐air battery was assembled using the films and showed high performance with a charge–discharge voltage gap of 0.88 V at 1 mA cm −2 and high stability under bent conditions (0° to 180°). This work thus presents a strategy to synthesize functionalized COF films with high quality for uses in flexible electronics.
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