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BCL6

BCL6公司 生物 生发中心 心理压抑 细胞生物学 B细胞 发起人 癌症研究 基因 遗传学 抗体 基因表达
作者
Katia Basso,Riccardo Dalla‐Favera
出处
期刊:Advances in Immunology [Elsevier BV]
卷期号:: 193-210 被引量:284
标识
DOI:10.1016/s0065-2776(10)05007-8
摘要

BCL6 is a transcriptional repressor which has emerged as a critical regulator of germinal centers (GC), the sites where B cells are selected based on the production of antibodies with high affinity for the antigen. BCL6 is also a frequently activated oncogene in the pathogenesis of human B cell lymphomas, most of which derive from the GC B cells. A thorough understanding of the biological role of BCL6 in normal B cell development and lymphomagenesis depends upon the identification of the full set of genes that are targets of its transcriptional regulatory function. Recently, the identification of BCL6 targets has been implemented with the use of genome-wide chromatin immunoprecipitation and gene expression profiling approaches. A large set of promoters have been shown to be physically bound by BCL6, but only a fraction of them appears to be subjected to transcriptional repression in GC B cells. This set of BCL6 targets points to a number of cellular functions which are likely to be directly controlled by BCL6 during GC development, including activation, survival, DNA-damage response, cell cycle arrest, cytokine-, toll-like receptor-, TGFβ-, WNT-signaling, and differentiation. Overall, BCL6 is revealing its dual role of "safe-keeper" in preventing centroblasts from responding to signals leading to a premature exit from the GC and of contributor to lymphomagenesis by allowing the instauration of conditions favorable to malignant transformation.

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