Bone morphogenetic protein 7 (BMP7) reverses obesity and regulates appetite through a central mTOR pathway

食欲 瘦素 内分泌学 内科学 减肥 骨形态发生蛋白7 骨形态发生蛋白 PI3K/AKT/mTOR通路 化学 肥胖 医学 生物 细胞生物学 信号转导 生物化学 基因
作者
Kristy L. Townsend,Ryo Suzuki,Tian Lian Huang,Enxuan Jing,Tim J. Schulz,Kevin Lee,Cullen M. Taniguchi,Daniel Espinoza,Lindsay McDougall,Hongbin Zhang,Tong‐Chuan He,Efi Kokkotou,Yu‐Hua Tseng
出处
期刊:The FASEB Journal [Wiley]
卷期号:26 (5): 2187-2196 被引量:104
标识
DOI:10.1096/fj.11-199067
摘要

Body weight is regulated by coordinating energy intake and energy expenditure. Transforming growth factor β (TGFβ)/bone morphogenetic protein (BMP) signaling has been shown to regulate energy balance in lower organisms, but whether a similar pathway exists in mammals is unknown. We have previously demonstrated that BMP7 can regulate brown adipogenesis and energy expenditure. In the current study, we have uncovered a novel role for BMP7 in appetite regulation. Systemic treatment of diet‐induced obese mice with BMP7 resulted in increased energy expenditure and decreased food intake, leading to a significant reduction in body weight and improvement of metabolic syndrome. Similar degrees of weight loss with reduced appetite were also observed in BMP7‐treated ob/ob mice, suggesting a leptin‐independent mechanism utilized by BMP7. Intracerebroventricular administration of BMP7 to mice led to an acute decrease in food intake, which was mediated, at least in part, by a central rapamycin‐sensitive mTOR‐p70S6 kinase pathway. Together, these results underscore the importance of BMP7 in regulating both food intake and energy expenditure, and suggest new therapeutic approaches for obesity and its comorbidities.— Townsend, K. L., Suzuki, R., Huang, T. L., Jing, E., Schulz, T. J., Lee, K., Taniguchi, C. M., Espinoza, D. O., McDougall, L. E., Zhang, H., He, T.‐C., Kokkotou, E., Tseng, Y.‐H. Bone morphogenetic protein 7 (BMP7) reverses obesity and regulates appetite through a central mTOR pathway. FASEB J. 26, 2187‐2196 (2012). www.fasebj.org
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