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The NLRP3 inflammasome is released as a particulate danger signal that amplifies the inflammatory response

炎症体 吞噬作用 目标2 信号转导衔接蛋白 细胞生物学 NALP3 细胞外 炎症 半胱氨酸蛋白酶1 化学 免疫学 信号转导 生物
作者
Alberto Baroja‐Mazo,Fatima Martín‐Sánchez,Ana Isabel Gómez Córdoba,Carlos Martínez,J. Amores,Vincent Compan,María Barberà-Cremades,Jordi Yagüe,Estíbaliz Ruiz‐Ortiz,Jordi Antón,Segundo Buján,Isabelle Couillin,David Brough,Juan I. Aróstegui,Pablo Pelegrı́n
出处
期刊:Nature Immunology [Nature Portfolio]
卷期号:15 (8): 738-748 被引量:730
标识
DOI:10.1038/ni.2919
摘要

Assembly of the NLRP3 inflammasome activates caspase-1 and mediates the processing and release of the leaderless cytokine IL-1β and thereby serves a central role in the inflammatory response and in diverse human diseases. Here we found that upon activation of caspase-1, oligomeric NLRP3 inflammasome particles were released from macrophages. Recombinant oligomeric protein particles composed of the adaptor ASC or the p.D303N mutant form of NLRP3 associated with cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS) stimulated further activation of caspase-1 extracellularly, as well as intracellularly after phagocytosis by surrounding macrophages. We found oligomeric ASC particles in the serum of patients with active CAPS but not in that of patients with other inherited autoinflammatory diseases. Our findings support a model whereby the NLRP3 inflammasome, acting as an extracellular oligomeric complex, amplifies the inflammatory response.
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