Mucosal Gingipain Vaccine Based on Framework Nucleic Acid Engineering for the Treatment of Periodontitis

牙周炎 核酸 微生物学 材料科学 生物 病毒学 生物化学 牙龈卟啉单胞菌 重组DNA 生物膜
作者
Xiong Qin,Zhaoying Zhang,Tong Wei,Min Li,Han Qin,Xiaohui Xu,Jinlin Song,Yihan Lin
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acsami.5c25646
摘要

Periodontitis is a chronic inflammatory disease driven by oral microbial dysbiosis and dysregulated host immunity, in which Porphyromonas gingivalis (Pg) and its lysine-specific gingipain (Kgp) are key pathogenic factors. Although immune targeting of Kgp holds promise for interrupting disease progression, inefficient transmucosal antigen delivery and limited dendritic cell (DC) activation hinder effective mucosal and humoral immune responses. Here, we report a sublingual mucosal nanovaccine based on tetrahedral framework nucleic acids (tFNAs) for precise DC-directed immunomodulation. The vaccine integrates a DC-targeting aptamer, a Kgp-specific antigenic peptide (KAS1), and Cytosine-phosphate-guanine oligodeoxynucleotide (CpG ODNs) adjuvant within a programmable tFNAs scaffold and is embedded in a biodegradable mixed polyethylene glycol-based (MixPEG) hydrogel to enable spatially controlled assembly and sustained sublingual delivery. Leveraging the intrinsic transmucosal transport capability of tFNAs and the bioadhesive properties of the hydrogel, this system achieves noninvasive sublingual administration and efficient uptake by local DCs, inducing notable Kgp-specific immune responses. In a murine periodontitis model, sublingual immunization enhances salivary IgA production, suppresses Pg colonization, attenuates periodontal inflammation, and mitigates alveolar bone loss, representing a potentially promising strategy for periodontitis.
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