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Organic Anion Transporting Polypeptide (OATP) transporter expression, localization and function in the human intestine

有机阴离子转运多肽 运输机 流出 生物利用度 有机阴离子转运蛋白1 Abcg2型 药理学 溶质载体族 药品 ATP结合盒运输机 异型生物质的 生物化学 多药耐药蛋白2 化学 P-糖蛋白 有机阳离子转运蛋白 生物 基因 多重耐药 抗生素
作者
Stefan Oswald
出处
期刊:Pharmacology & Therapeutics [Elsevier BV]
卷期号:195: 39-53 被引量:57
标识
DOI:10.1016/j.pharmthera.2018.10.007
摘要

Intestinal transporter proteins, along with drug metabolizing enzymes, play a major role in the disposition of orally administered drugs, nutrients and xenobiotics. In this regard, efflux transporters such as ABCB1 and ABCG2 can limit oral bioavailability, while uptake carriers such as PEPT1 have the potential to facilitate intestinal absorption. In contrast to the extensive information on intestinal efflux pumps, detailed knowledge about the respective uptake carriers is rather limited. During the last decade, organic anion transporting polypeptide (OATP) transporters have been frequently discussed as clinically relevant uptake transporters for endogenous compounds as well as drugs. Many drug-drug interactions or food-drug interactions that have been observed have been attributed to inhibition of intestinal OATPs. Moreover, an OATP-mediated drug delivery approach assumes OATPs to be target for improving oral drug absorption. However, recent data from several research groups question the established paradigm of intestinal OATPs as uptake carriers. This review aims to provide a comprehensive up-to-date overview regarding the expression, localization and function of OATP transporters in the human intestine.
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