The lung is a host defense niche for immediate neutrophil-mediated vascular protection

败血症 生物 下调和上调 免疫学 内皮 TLR4型 菌血症 先天免疫系统 整合素αM 微生物学 炎症 免疫系统 医学 抗生素 基因 内分泌学 内科学 生物化学
作者
Bryan G. Yipp,Jung Hwan Kim,Ronald Lima,Lori Zbytnuik,Björn Petri,Nick Swanlund,May Ho,Vivian G. Szeto,Tamar Tak,Leo Koenderman,Peter Pickkers,Anton T. J. Tool,Taco W. Kuijpers,Timo K. van den Berg,Mark R. Looney,Matthew F. Krummel,Paul Kubes
出处
期刊:Science immunology [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:2 (10) 被引量:190
标识
DOI:10.1126/sciimmunol.aam8929
摘要

Bloodstream infection is a hallmark of sepsis, a medically emergent condition requiring rapid treatment. However, upregulation of host defense proteins through toll-like receptors and NFκB requires hours after endotoxin detection. Using confocal pulmonary intravital microscopy, we identified that the lung provides a TLR4-Myd88-and abl tyrosine kinase-dependent niche for immediate CD11b-dependent neutrophil responses to endotoxin and Gram-negative bloodstream pathogens. In an in vivo model of bacteremia, neutrophils crawled to and rapidly phagocytosed Escherichia coli sequestered to the lung endothelium. Therefore, the lung capillaries provide a vascular defensive niche whereby endothelium and neutrophils cooperate for immediate detection and capture of disseminating pathogens.
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