奥拉帕尼
合成致死
同源重组
雷达51
PARP抑制剂
癌症研究
胰腺癌
DNA修复
杀伤力
BRCA2蛋白
小分子
化学
突变
癌症
DNA
聚ADP核糖聚合酶
生物
种系突变
遗传学
聚合酶
基因
生物化学
作者
Greta Bagnolini,Domenico Milano,Marcella Manerba,Fabrizio Schipani,Jose Antonio Ortega,Dario Gioia,Federico Falchi,Andrea Balboni,Fulvia Farabegoli,Francesca Franco,Janet Robertson,Roberto Pellicciari,Isabella Pallavicini,Sebastiano Peri,Saverio Minucci,Stefania Girotto,Giuseppina Di Stefano,Marinella Roberti,Andrea Cavalli
标识
DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01526
摘要
-competent and olaparib-resistant cancers, making fully small-molecule-induced synthetic lethality an innovative approach toward unmet oncological needs.
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(2025-6-4)
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