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Phenotypic Tracking of Antibiotic Resistance Spread via Transformation from Environment to Clinic by Reverse D2O Single-Cell Raman Probing

质粒 抗生素 细菌 抗生素耐药性 环丙沙星 微生物学 转化(遗传学) 拉曼光谱 化学 致病菌 氨苄西林 生物 基因 遗传学 生物化学 物理 光学
作者
Hong-Zhe Li,Dandan Zhang,Kai Yang,Xin‐Li An,Qiang Pu,Shaomin Lin,Jian‐Qiang Su,Cui Li
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:92 (23): 15472-15479 被引量:31
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.0c03218
摘要

The rapid spread of antibiotic resistance threatens our fight against bacterial infections. Environments are an abundant reservoir of potentially transferable resistance to pathogens. However, the trajectory of antibiotic resistance genes (ARGs) spreading from environment to clinic and the associated risk remain poorly understood. Here, single-cell Raman spectroscopy combined with reverse D2O labeling (Raman-rD2O) was developed as a sensitive and rapid phenotypic tool to track the spread of plasmid-borne ARGs from soil to clinical bacteria via transformation. Based on the activity of bacteria in assimilating H to substitute prelabeled D under antibiotic treatment, Raman-rD2O sensitively discerned a small minority of phenotypically resistant transformants from a large pool of recipient cells. Its single-cell level detection greatly facilitated the direct calculation of spread efficiency. Raman-rD2O was further employed to study the transfer of complex soil resistant plasmids to pathogenic bacteria. Soil plasmid ARG-dependent transformability against five clinically relevant antibiotics was revealed and used to assess the spreading risk of different soil ARGs, i.e., ampicillin > cefradine and ciprofloxacin > meropenem and vancomycin. The developed single-cell phenotypic method can track the fate and risk of environmental ARGs to pathogenic bacteria and may guide developing new strategies to prevent the spread of high-risk ARGs.
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