Mitochondrial phosphatase PPTC7 promotes EGFR recycling by facilitating VPS4A endosomal localization

内体 生物 细胞生物学 ESCRT公司 脱磷 磷酸化 表皮生长因子受体 线粒体 生物发生 磷酸酶 蛋白激酶B 受体 生物化学 细胞内 基因
作者
Rahul Baroi,Hilal Ahmad Reshi,Subbareddy Maddika
出处
期刊:Journal of Cell Science [The Company of Biologists]
被引量:1
标识
DOI:10.1242/jcs.263676
摘要

PPTC7 is a mitochondrial phosphatase that is essential for mitochondrial biogenesis, metabolism, protein content maintenance and transport. While the mitochondrial roles of PPTC7 are well-characterized, its roles outside the mitochondria are unclear. Here we identified a non-mitochondrial role for PPTC7 in regulating epidermal growth factor receptor (EGFR) trafficking. PPTC7 interacts with and dephosphorylates VPS4A, a critical ESCRT and multivesicular body-associated protein. PPTC7-mediated dephosphorylation of VPS4A at Serine 335 is required for VPS4A stability and its early endosomal localization. Either loss of PPTC7 or presence of constitutively phosphorylated VPS4A leads to defective recycling of EGFR, thus leading to EGFR re-routing to lysosomes for degradation. Further, we demonstrate that PPTC7-VPS4A-dependent EGFR recycling promotes the AKT signaling pathway thus enhancing cell proliferation and migration. Overall, our studies unveil an important mechanism where the PPTC7-VPS4A complex orchestrates an endosomal switch to promote EGFR recycling.

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