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Joint imputation and deconvolution of gene expression across spatial transcriptomics platforms

反褶积 插补(统计学) 接头(建筑物) 转录组 计算生物学 计算机科学 基因 基因表达 表达式(计算机科学) 生物 数据挖掘 遗传学 算法 机器学习 工程类 缺少数据 建筑工程 程序设计语言
作者
Hongyu Zheng,Hirak Sarkar,Benjamin J. Raphael
出处
期刊: [Cold Spring Harbor Laboratory]
标识
DOI:10.1101/2025.02.17.638195
摘要

Abstract Spatially resolved transcriptomics (SRT) technologies measure gene expression across thousands of spatial locations within a tissue slice. Multiple SRT technologies are currently available and others are in active development with each technology having varying spatial resolution (subcellular, single-cell, or multicellular regions), gene coverage (targeted vs. whole-transcriptome), and sequencing depth per location. For example, the widely used 10x Genomics Visium platform measures whole transcriptomes from multiple-cell-sized spots, while the 10x Genomics Xenium platform measures a few hundred genes at subcellular resolution. A number of studies apply multiple SRT technologies to slices that originate from the same biological tissue. Integration of data from different SRT technologies can overcome limitations of the individual technologies enabling the imputation of expression from unmeasured genes in targeted technologies and/or the deconvolution of ad-mixed expression from technologies with lower spatial resolution. We introduce Spatial Integration for Imputation and Deconvolution (SIID), an algorithm to reconstruct a latent spatial gene expression matrix from a pair of observations from different SRT technologies. SIID leverages a spatial alignment and uses a joint non-negative factorization model to accurately impute missing gene expression and infer gene expression signatures of cell types from ad-mixed SRT data. In simulations involving paired SRT datasets from different technologies (e.g., Xenium and Visium), SIID shows superior performance in reconstructing spot-to-cell-type assignments, recovering cell-type-specific gene expression, and imputing missing data compared to contemporary tools. When applied to real-world 10x Xenium-Visium pairs from human breast and colon cancer tissues, SIID achieves highest performance in imputing holdout gene expression. A PyTorch implementation of SIID is available at https://github.com/raphael-group/siid .
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