3D N-heterocyclic covalent organic frameworks for urea photosynthesis from NH3 and CO2

苯 吡嗪 尿素 共价键 四嗪 光合作用 催化作用 密度泛函理论 化学 吸附 光化学 人工光合作用 材料科学 光催化 有机化学 计算化学 生物化学
作者
Ning Li,Jiale Zhang,Xiangdong Xie,Kang Wang,Dongdong Qi,Jiang Liu,Ya‐Qian Lan,Jianzhuang Jiang
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:16 (1): 1106-1106 被引量:37
标识
DOI:10.1038/s41467-025-56307-w
摘要

Abstract Artificial photosynthesis of urea from NH 3 and CO 2 seems to remain still essentially unexplored. Herein, three isomorphic three-dimensional covalent organic frameworks with twofold interpenetrated ffc topology are functionalized by benzene, pyrazine, and tetrazine active moieties, respectively. A series of experiment results disclose the gradually enhanced conductivity, light-harvesting capacity, photogenerated carrier separation efficiency, and co-adsorption capacity towards NH 3 and CO 2 in the order of benzene-, pyrazine-, and tetrazine-containing framework. This in turn endows tetrazine-containing framework with superior photocatalytic activity towards urea production from NH 3 and CO 2 with the yield of 523 μmol g −1 h −1 , 40 and 4 times higher than that for benzene- and pyrazine-containing framework, respectively, indicating the heterocyclic N microenvironment-dependent catalytic performance for these three photocatalysts. This is further confirmed by in-situ spectroscopic characterization and density functional theory calculations. This work lays a way towards sustainable photosynthesis of urea.
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