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CD6 triggers actomyosin cytoskeleton remodeling after binding to its receptor complex

细胞生物学 生物 罗亚 受体 细胞骨架 肌球蛋白 细胞外 肌球蛋白轻链激酶 信号转导 CD44细胞 细胞 生物化学
作者
Nozha Borjini,Yu Lun,Geeng-Fu Jang,John S. Crabb,Yinghua Chen,John S. Crabb,David A. Fox,Andrei I. Ivanov,Feng Lin
出处
期刊:Journal of Leukocyte Biology [Wiley]
卷期号:115 (3): 450-462 被引量:1
标识
DOI:10.1093/jleuko/qiad124
摘要

Abstract The T cell marker CD6 regulates both T cells and target cells during inflammatory responses by interacting with its receptors. However, only a few receptors binding to the extracellular domains of CD6 have been identified, and cellular events induced by CD6 engagement with its receptors in target cells remain poorly understood. In this study, we identified CD44 as a novel CD6 receptor by proximity labeling and confirmed the new CD6-CD44 interaction by biochemical and biophysical approaches. CD44 and the other 2 known CD6 receptors, CD166 and CDCP1, were distributed diffusely on resting retinal pigment epithelium (RPE) cells but clustered together to form a receptor complex upon CD6 binding. CD6 stimulation induced dramatic remodeling of the actomyosin cytoskeleton in RPE cells mediated by activation of RhoA, and Rho-associated kinase signaling, resulting in increased myosin II phosphorylation. Such actomyosin activation triggered the disassembly of tight junctions responsible for RPE barrier integrity in a process that required all components of the tripartite CD6 receptor complex. These data provided new insights into the mechanisms by which CD6 mediates T cell–driven disruption of tissue barriers during inflammation.
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