Regulating the Oxygen Vacancy and Electronic Structure of NiCo Layered Double Hydroxides by Molybdenum Doping for High‐Power Hybrid Supercapacitors

超级电容器 材料科学 电解质 兴奋剂 电容 电极 层状双氢氧化物 功率密度 化学工程 储能 氢氧化物 纳米技术 无机化学 光电子学 化学 物理化学 冶金 功率(物理) 物理 量子力学 工程类
作者
Yingjie Ding,Zhaoxiong Yan,Guosheng Wang,Hongqian Sang,Zhihua Xu,Wenhui Li
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:20 (8): e2306382-e2306382 被引量:91
标识
DOI:10.1002/smll.202306382
摘要

Abstract Amelioration of nickel‐cobalt layered double hydroxides (NiCo‐LDH) with a high specific theoretical capacitance is of great desire for high‐power supercapacitors. Herein, a molybdenum (Mo) doping strategy is proposed to improve the charge‐storage performance of NiCo‐LDH nanosheets growing on carbon cloth (CC) via a rapid microwave process. The regulation of the electronic structure and oxygen vacancy of the LDH is consolidated by the density functional theory (DFT) calculation, which demonstrates that Mo doping narrows the band gap, reduces the formation energy of hydroxyl vacancies, and promotes ionic and charge transfer as well as electrolyte adsorption on the electrode surface. The optimal Mo‐doped NiCo‐LDH electrode (MoNiCo‐LDH‐0.05/CC) has an amazing specific capacity of 471.1 mA h g −1 at 1 A g −1 , and excellent capacity retention of 84.8% at 32 A g −1 , far superior to NiCo‐LDH/CC (258.3 mA h g −1 and 76.4%). The constructed hybrid supercapacitor delivers an energy density of 103.3 W h kg −1 at a power density of 750 W kg −1 and retains the cycle retention of 85.2% after 5000 cycles. Two assembled devices in series can drive thirty LED lamps, revealing a potential application prospect of the rationally synthesized MoNiCo‐LDH/CC as an energy‐storage electrode material.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
bai完成签到,获得积分10
1秒前
panpanou完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
3秒前
星星完成签到,获得积分10
3秒前
可爱的函函应助Lulu采纳,获得10
3秒前
水母完成签到 ,获得积分10
3秒前
BenjaminBrain完成签到,获得积分10
4秒前
Jenny完成签到 ,获得积分10
4秒前
小蘑菇应助安静老四采纳,获得10
4秒前
老迟到的从波完成签到,获得积分10
4秒前
6秒前
6秒前
要努力鸭发布了新的文献求助10
7秒前
高兴映菱发布了新的文献求助10
9秒前
MX完成签到,获得积分10
9秒前
小鹿完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
zxy发布了新的文献求助10
11秒前
跳跃靖发布了新的文献求助10
12秒前
crow完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
迷路的问蕊完成签到,获得积分20
13秒前
li完成签到,获得积分10
13秒前
可乐完成签到,获得积分10
14秒前
思考的河苇完成签到,获得积分10
14秒前
15秒前
晚风完成签到,获得积分10
15秒前
Lulu发布了新的文献求助10
16秒前
NattyPoe发布了新的文献求助10
17秒前
17秒前
文艺稚晴完成签到 ,获得积分10
19秒前
xiaoliu完成签到,获得积分10
20秒前
20秒前
锅包又发布了新的文献求助10
20秒前
21秒前
南岸清风完成签到,获得积分10
22秒前
一发必中完成签到,获得积分10
22秒前
22秒前
Zhou完成签到,获得积分10
23秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
Management and the Arts 310
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7634820
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9208909
关于积分的说明 19750140
捐赠科研通 7202865
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3275133
关于科研通互助平台的介绍 2436999
邀请新用户注册赠送积分活动 2272066