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A chemoenzymatic method for simultaneous profiling N- and O-glycans on glycoproteins using one-pot format

作者
Uriel Ortega‐Rodriguez,John Q. Bettinger,Guozhang Zou,Vincent M. Falkowski,Mari Lehtimaki,Alicia M. Matthews,Thomas G. Biel,Jordan D. Pritts,Wells W. Wu,Rong‐Fong Shen,Cyrus D. Agarabi,V. Ashutosh Rao,Hang Xie,Tongzhong Ju
出处
期刊:Cell reports methods [Elsevier BV]
卷期号:4 (8): 100834-100834 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.crmeth.2024.100834
摘要

Glycosylation is generally characterized and controlled as a critical quality attribute for therapeutic glycoproteins because glycans can impact protein drug-product efficacy, half-life, stability, and safety. Analytical procedures to characterize N-glycans are relatively well established, but the characterization of O-glycans is challenging due to the complex workflows and lack of enzymatic tools. Here, we present a simplified chemoenzymatic method to simultaneously profile N- and O-glycans from the same sample using a one-pot format by mass spectrometry (MS). N-glycans were first released by PNGase F, followed by O-glycopeptide generation by proteinase K, selective N-glycan reduction, and O-glycan release by β-elimination during permethylation of both N- and O-glycans. Glycan structural assignments and determination of N- to O-glycan ratio was obtained from the one-pot mass spectra. The streamlined, one-pot method is a reliable approach that will facilitate advanced characterizations for quality assessments of therapeutic glycoproteins.

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