Construction of dendritic Pt–Pd bimetallic nanotubular heterostructure for advanced oxygen reduction

双金属片 催化作用 电化学 电催化剂 材料科学 原电池 异质结 化学工程 纳米线 氧还原反应 纳米技术 化学 电极 物理化学 冶金 有机化学 光电子学 工程类
作者
Mingwei Wang,Zhi‐Yi Hu,Jieheng Lv,Zhiwen Yin,Zhewei Xu,Jingfeng Liu,Shihao Feng,Xiaoqian Wang,Jiazhen He,Sicheng Luo,Dafu Zhao,Hang Li,Xuemin Luo,Qi Liu,Damin Liu,Bao‐Lian Su,Dongyuan Zhao,Yong Liu
出处
期刊:Interdisciplinary materials [Wiley]
卷期号:3 (6): 907-918 被引量:7
标识
DOI:10.1002/idm2.12212
摘要

Abstract Compositions and morphologies of Pt‐based electrocatalysts have great impact on the electrocatalytic activity and stability of oxygen reduction reaction (ORR). Herein, we report a novel design of one‐dimensional (1D) Pt–Pd dendritic nanotubular heterostructures (DTHs) by controlling the degree of Pt 2+ ‐Pt reduction reaction and Pd‐Pt galvanic replacement reaction with uniform Pd nanowires as sacrificial templates. The obtained Pt–Pd bimetallic DTHs catalyst exhibited uniform and dense Pt dendritic nanobranches on the surface of 1D hollow Pt–Pd alloy nanotubes, possessing superior catalytic activity for ORR compared to state‐of‐the‐art commercial Pt/C catalysts. Typically, the Pt 4 Pd DTHs catalyst showed efficient mass activity (MA, 1.05 A mg Pt −1 ) and specific activity (SA, 1.25 mA cm Pt −2 ) at 0.9 V (vs. RHE), and the catalyst exhibited high stability with 90.4% MA retention after 20 000 potential cycles. The Pt–Pd bimetallic DTHs configuration combines the advantages of 1D hollow nanostructures and dense Pt dendritic nanobranches, which results in rich electrochemical active surface sites, fast charge transport, and multiple dendritic anchoring points contact on carbon support, thus boosting its catalytic activity and stability towards electrocatalysis.
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